На конгрессе ECTRIMS — Европейского комитета по исследованию и лечению рассеянного склероза — были представлены результаты III фазы клинического исследования по изучению применения препарата Окрелизумаб у пациентов с первично прогрессирующим рассеянным склерозом.

В настоящее время не существует одобренных методов терапии, изменяющей течение прогрессирующего рассеянного склероза, но результаты недавней III фазы клинического исследования дают надежду на то, что ситуация может измениться.
В конце сентября компания Genentech (член группы компаний Roche) объявила долгожданные результаты клинического испытания под названием OROTARIO препарата Окрелизумаб, который принимали пациенты с первично прогрессирующим рассеянным склерозом. Испытание проводилось под руководством проф. Ксавье Монтальбана, нового председателя Международного медицинского научно-консультативного совета Международной федерации рассеянного склероза (МФРС).

На конгрессе ECTRIMS были представлены данные, показывающие, что, по сравнению с плацебо, Окрелизумаб значимо снижает прогрессирование клинической инвалидизации (на 24%); в течение более 120 недель исследования на 29% сокращается время, необходимое для прохождения 25 футов (ок. 7,6 м); на 3,4% снижается объем поражения головного мозга; темп общей потери объема головного мозга снижается на 17,5%.

Хотя результаты воздействия на течение заболевания еще достаточно скромны, это первое масштабное клиническое испытание, показавшее клинически и статистически значимый эффект в отношении прогрессирования заболевания при первично-прогрессирующем РС.

«Результаты испытания Окрелизумаба у пациентов с первичным прогрессирующим РС обнадеживают и поощряют нас на дальнейший поиск эффективных методов лечения этой инвалидизирующей формы РС, – сказал проф. Алан Томпсон, Председатель научного организационного комитета Международного Альянса по лечению прогрессирующего РС. – Хотя эффект в отношении прогрессирования заболевания еще недостаточно значителен, данные ясно показывают, что этот препарат обладает большим потенциалом, а исследование OROTARIO стало не только источником надежды, но и важной вехой на пути разработки эффективных методов лечения прогрессирующих форм РС».