Мероприятия ассоциации больных рассеянным склерозом на 2007 – 2008 годы

פעילויות האגודה הישראלית לטרשת נפוצה (ע»ר) 2007/08

Ассоциация содержит 17 групп поддержки, действующих на всей территории Израиля, под руководством профессиональных психологов, социальных работников, которые руководят оказанием услуг больному. Группы поддержки встречаются один раз в две – три недели или раз в месяц, в каждой группе в таких встречах принимают участие приблизительно 30 больных и их супругов. Эти встречи дают больным возможность разрядить напряжение, поделиться своими проблемами, посоветоваться и, таким образом, бороться с заболеванием.

• Хайфа – новые репатрианты
• Хайфа – больные молодого возраста
• Ягур – старожилы
• Герцлия — старожилы
• Группа «Друг – консультант», Тель-Авив
• Группа Бейлинсон – старожилы Петах-Тиквы
• Ашкелон – старожилы
• Новые репатрианты Беэр-Шевы
• Хадера – старожилы
• Тель-Авив – старожилы
• Вольфсон – старожилы Тель-Авив, Хулон, Бат-Ям
• Группа Бейлинсон – больные молодого возраста из Петах-Тиквы
• Иерусалим старожилы
• Реховот – старожилы
• Общественный клуб – Тель-Авив
• Нацерет Илит — старожилы
• Группа укрепления организма – Бейт «Изи Шапира» — Раанана

Группы «Друг – консультант», в которых больные, прошедшие особый инструктаж, выступают в роли консультантов по телефону для других больных.
Консультанты встречаются для получения инструкций один раз в месяц с руководительницей службы помощи больным.

Горячая линия – здесь действуют координатор и телефонистки, прошедшие специальную подготовку. Они звонят и принимают телефонные звонки от больных и членов их семей. Их инструктаж и обучение проводит руководительница службы помощи больным.

Социальный работник населенного пункта осуществляет передачу информации и проводит консультации – как индивидуально, так и в группах. Кроме того, больным предоставляется помощь при обращении в правительственные организации.

Социальный работник для новых репатриантов, говорящий на русском языке — осуществляет передачу информации и проводит консультации, как индивидуально, так и в группах.

Проведение экскурсий и выезды на природу – ассоциация определила для себя чисто человеческую необходимость предоставить возможность 200 больным рассеянным склерозом совершить туристическую поездку на 4 дня, которая подняла им настроение, дала свежие впечатления по сравнению с их обычной жизнью. Ведь они, как правило, большую часть времени находятся дома, и их единственный источник существования – это пособие от Ведомства национального страхования.

2 дня в году проводятся образовательные семинары – по различным современным темам – приблизительно для 200 членов ассоциации из всех частей Израиля.

Летний лагерь для 170 детей больных родителей – в летние каникулы один раз в год – летний лагерь с проживанием в течение недели. Дети встречаются с другими детьми, которые находятся в подобных обстоятельствах. Им дается возможность разрядить напряжение, накопившееся у них в течение года во время семинаров, которые проводят специалисты и руководительница службы помощи больным.
Участвуют: 170 детей

Юридические консультации – отдел под руководством адвоката – юридического консультанта ассоциации и руководительницы службы помощи больным.

Помощь в представительстве больных и членов их семей в различных организациях – Ведомстве национального страхования, больничных кассах, правительственных учреждениях, перед городскими властями и т.д. Осуществляется руководительницей службы помощи больным.

Фонд подарков и ссуд – предоставление персональной денежной помощи, кондиционеров воздуха, «кнопки экстренного вызова», стоматологической помощи, инвалидных колясок и т.д.

Брошюра с описанием прав больных рассеянным склерозом – в данной брошюре приводится подробное описание прав, которые имеют больные рассеянным склерозом, и услуг, предоставляемых им, по следующим темам: здравоохранение, налоги, пособия, социальное обеспечение, проживание, транспорт, реабилитация и профессиональная переквалификация, медицинский уход, отдых и т.д. Новые данные в брошюру вносит руководительница службы помощи больным раз в несколько месяцев.

Библиотека ассоциации:

• Информационные листки – ассоциация издает современную информацию 8 раз в год на 3 языках – на иврите, арабском и русском.
• Книги
• Рекламный проспект ассоциации
• Документальные фильмы, а также фильмы, содержащие инструктаж и консультации.
• Библиотекой управляет руководительница службы помощи больным, она пишет, переводит и редактирует все материалы.

Интернет-сайт ассоциации, адрес которого: www.mssociety.org.il Данный сайт был удостоен оценки 5, самой высокой оценки, которую получают сайты поиска в Интернете. Его посещают свыше 5 тысяч человек в неделю. Руководительница службы помощи больным пишет и редактирует все материалы.

В планах ассоциации на будущее – создание центра отдыха и реабилитации больных рассеянным склерозом – многие больные рассеянным склерозом получают лишь самые основные виды медицинского обслуживания, например, физиотерапию, лечение с помощью разговора, лечение трудом, консультацию по вопросам секса, стоматологическое обслуживание и т.д. Больные рассеянным склерозом и члены их семей нуждаются в теплом доме, где в одном месте будут сконцентрированы различные виды медицинской и общественной помощи по многочисленным вопросам, что может помочь облегчить их страдания.