وسّعت وزارة الصحة مؤخرا نطاق استخدام دواء الكوپكسون بتصديقها على استعماله لعلاج المرضى الذين أصيبوا بمتلازمة سريرية أولى. تنضم هذه المصادقة إلى القرارات التي اتخذتها خلال السنة الجارية كل من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية ((FDA ووكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) بتوسيع استخدام الكوپكسون بحيث يشمل منذ الآن المرضى الذين يصابون بمتلازمة سريرية معزولة (clinically isolated syndrome – CIS) التي تلوّح إلى احتمال الإصابة بالتصلب المتعدد.

تأتي هذه القرارات بتوسيع نطاق استخدام الكوپكسون في أعقاب البحث المتقدم والاستشرافي PreCISe الذي أجري في 80 مركزا في شتى أرجاء العالم على 481 مريضا أصيبوا بمتلازمة سريرية معزولة تلوّح إلى احتمال الإصابة بالتصلب المتعدد. وقد بيّن البحث أن الكوپكسون يقلص على نحو ملموس خطر الإصابة بالتصلب المتعدد. كما وتبيَّّن أن عدد الأيام التي مرت منذ ظهور المتلازمة السريرية المعزولة وحتى التشخيص الرسمي للإصابة بالتصلب المتعدد تضاعف (من 336 يوما إلى 722) بفضل تلقي العلاج بالكوپكسون قياسا بالنتيجة التي أفضى إليها العلاج بالدواء الوهمي.

يثبت البحث على نحو لا لبس فيه أن من شأن العلاج الوقائي بالكوپكسون منْع أو تأخير الإصابة بالتصلب المتعدد، فضلا عن نتائج الفاعلية التي كشفت عنها البحوث الاستشرافية طويلة الأجل التي أثبتت أن الكوپكسون هو العَقّار الوحيد لعلاج التصلب المتعدد من النوع المتقطِّع (متكرر الانتكاس والكمون) relapsing-remitting MS (RRMS)، وأن 8 مرضى من بين كل 10 يحرصون على تناول العقار بانتظام قادرون على المشي بدون مساعدة بعد 15 عاما بالمتوسط من تلقي العلاج وبعد 22 عاما من الإصابة بالمرض.

تجدر الإشارة أيضا إلى أن البحث أظهر قدرة حسنة على تحمُّل المرضى للكوپكسون: فقد أنهى 84% من المعالَجين فترة العلاج التي استمرت 3 أعوام، وهو معدل عالٍ يشبه المعدل الذي بيّنه علاج مرضى التصلب المتعدد من النوع المتقطع الذين عولجوا بالكوپكسون.