Alemtuzumab = CAMPATN-1H

ד"ר רוני מילוא, מנהל המח' הנוירולוגית, בי"ח ברזילי, אשקלון

תרופה זו הינה נוגדן המיוצר במעבדה ומכוון כנגד חלבון הנמצא על גבי מספר סוגים של תאי דם לבנים. התרופה ניתנת לתוך הוריד במשך 3-5 ימים רצופים פעם בשנה, ומצליחה להפחית את מספרם ופעילותם של תאי דם אלו לתקופה ממושכת. התרופה מאושרת לטיפול בסוג מסוים של סרטן הדם.

מחקר בפאזה 2 בו השוותה התרופה לתרופת הרביף הידועה הראה תוצאות מעודדות מאד: מספר ההתקפים פחת ב-72% לעומת רביף, הסיכוי להחמרה בנכות פחת ב-88%, מדד ה-EDSS (סולם הנכות) השתפר במשך המחקר ומדדי ה-MRI הראו שיפור בולט. חלק גדול מהמטופלים היה חופשי לגמרי מכל פעילות של המחלה (התקפים, התקדמות בנכות ופעילות ב-MRI). למול התוצאות המרשימות, נצפו מספר תופעות לוואי משמעותיות, שעיקרן – מחלות אוטואימוניות אחרות (מחלות של בלוטת התריס והכליות, והרס של טסיות הדם שעלול לגרום לדימומים ללא אבחון וטיפול מוקדמים). זאת כנראה עקב שינוי במאזן של תאי המערכת החיסונית שמעודד התפתחות מחלות אלו. נראה שטיפול זה – כמו הטיפול בטיזאברי – הינו חרב פיפיות: מצד אחד יעילות גבוהה ומצד שני – פוטנציאל לתופעות לוואי חמורות (אם כי נדירות).

התרופה נבדקת כעת בשני מחקרים גדולים בינלאומיים בכ-2000 חולי MS בפאזה 3 (כולל מספר מרכזים בישראל). מחקרים אלו יבהירו ביתר דיוק את מידת היעילות והבטיחות של טיפול מעניין זה, ואת מקומו בטיפול בטרשת נפוצה.