חב' באייר ישראל בע"מ – הועדה האירופית לאישור תרופות לטיפול בבני אדם המליצה להרחיב את רישיון הטיפול בבטאפרון כמעכב נכות קבועה במתן לחולי טרשת נפוצה מיד לאחר הופעת התקף ראשון
הודעה לעיתונות ע"י חברת "באייר-שרינג פארמה"
בטאפרון היא התרופה הראשונה והיחידה לטיפול בטרשת נפוצה שמפחיתה את הסיכון לנכות קבועה במתן לאחר התקף ראשון
- הועדה המליצה לצרף את תוצאות מחקר ה BENEFIT לרישיון של הבטאפרון.
- נתוני המחקר מצביעים באופן חד משמעי כי טיפול מוקדם בבטפארון מיד לאחר ההתקף הראשון מעכב את התקדמות הנכות ומפחית ב 40% את הסיכון לנכות קבועה בהשוואה לטיפול מאוחר.
- אילו נתונים חדשים שלא הוצגו עד כה במחקרים לטרשת נפוצה עם שום תרופה אחרת.
ד"ר Darlene Jody נשיאת Bayer Health Care's Specialized Therapeutics Global Business Unit הגיבה בסיפוק רב על קבלת ההמלצה החדשה של הועדה האירופית (CHMP)וצינה שבטאפרון היא התרופה היחידה לטיפול בטרשת נפוצה שהוכיחה חד משמעית שהיא מעכבת ומפחיתה את הסיכון לנכות קבועה בחולי טרשת נפוצה המטופלים מוקדם, מיד לאחר ההתקף הראשון. עובדה זאת מחזקת את מעמדה של הבטאפרון בשוק התרופות לטרשת נפוצה. תרופת הבטפארון, מאושרת מזה מספר שנים לטיפול בשלב התקפי- הפוגתי,לשלבים מתקדמים (מהלך משני -מתקדם) של טרשת נפוצה וכן אושר לאחרונה לשימוש בחולי טרשת נפוצה לאחר התקף ראשון. משרד הבריאות בישראל אישר את כל ההתוויות שצוינו אך הטיפול בבטאפרון לאחר התקף ראשון של טרשת נפוצה, טרם נכלל בסל התרופות.
אודות מחקר "בנפיט"